Dopiral Oral 32ml

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SKU: AGDOPI32 Categoría:

Descripción

Dopiral Oral es un antiinflamatorio no esteroideo con intensa acción antiinflamatoria y analgésica.

Su fórmula a base de Meloxicam está indicada para el tratamiento del dolor y la inflamación asociada a la osteoartritis en perros.

Frasco de 32ml

Dopiral (32 ml), Meloxicam 1,5 mg / mL

Cada ML contiene: Meloxicam 1,5 mg, Excipientes c.s.p 1 ML.

Especies de destino: Formulado para perros.

Indicaciones: DOPIRAL Suspensión Oral es indicado para el tratamiento del dolor y la inflamación asociada a la osteoartritis. Formulado para perros.

Administración: Vía oral.

Posología: El tratamiento inicial consiste en una dosis de 0,2 mg de Meloxicam/kg de peso vivo el primer día. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento de 0,1 mg de Meloxicam/kg de peso vivo al día por vía oral (a intervalos de 24 horas). Para mayor información ver el inserto dentro de la caja.

Interacciones, contraindicaciones y efectos secundarios: Particular cuidado debe ser tomado en relación con la precisión de la dosis. Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o con hipotensión debido a un riesgo potencial de toxicidad renal.

Indicaciones:

Como analgésico, antiinflamatorio y antipirético en:

Trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos: Displasia de cadera, artritis, osteoartrosis, disco espondilitis.
Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos: Ovario histerectomías, castraciones, ablación de conducto auditivo externo, etc.
Procedimientos diagnósticos que generen dolor: Toracentesis, Amniocentesis, etc.
En todas aquellas patologías donde se presente dolor, inflamación y/o fiebre, para contrarrestar la acción de las prostaglandinas generadoras de estos síntomas.

Meloxicam es uno de los derivados del oxicam, una clase de ácidos enólicos con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroideo con intensa acción antiinflamatoria.

Meloxicam tiene una buena penetración a nivel del líquido sinovial con niveles equivalentes a la mitad de las concentraciones plasmáticas.

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